药理作用

作用机制为在体内转化为取代异烟酸，干扰细菌DNA脱氢酶的活性，抑制细菌蛋白质合成或阻碍细菌细胞壁合成所需的分枝菌酸的合成。本品为烟酸的衍生物，对结核杆菌具抑制作用，MIC为0.6～2.6μg/ml，抑制结核杆菌的活性不及异烟肼，作用仅为异烟肼的1/5～1/10，对复发性结核性脑膜炎、渗出性及浸润性干酪样病变疗效较好；对麻风杆菌、其他分枝杆菌、牛型结核杆菌、堪萨斯分枝杆菌也有抑制活性。本品毒性较大，单用易产生耐药性且发展极快，与异烟肼、吡嗪酰胺无交叉耐药性，但与氨硫脲、丙硫异烟胺有交叉耐药性。